EQVALAN PASTA 6.42gr NDPA

Composizione

100 g di pasta contengono:
ivermectina 1,87 g

Indicazioni

Equini non DPA
Trattamento e controllo dei parassiti interni degli equini di tutte le età:
• Nematodi gastrointestinali: stadi larvali a localizzazione endoarteriosa di Strongylus vulgaris, stadi larvali a localizzazione tessutale di S. edentatus, L4 di Triodontophorus spp.; adulti di S. vulgaris, S. equinus, S. edentatus, Triodontophorus spp., T. brevicauda, T. serratus, T. tenuicollis, Craterostomum acuticaudatum; adulti e stadi immaturi di piccoli strongili, inclusi i ceppi benzimidazolo-resistenti (Coronocyclus spp., Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Cylicostephanusspp., Gyalocephalus spp.); adulti di Coronocyclus coronatus, C. labiatus, C. labratus, Cyathostomum catinatum, C. pateratum, Cylicocyclus ashworthi, C. elongatus, C. insigne, C. leptostomum, C. nassatus, C. radiatus, Cylicodontophorus bicoronatus, Cylicostephanus asymetricus, C. bidentatus, C. calicatus, C. goldi, C. longibursatus, C. minutus, Gyalocephalus capitatus, Parapoteriostomum spp., P. euproctus, P. mettami, Petrovinema spp., P. poculatum, Poteriostomum spp., P. imparidentatum, P. ratzii. Adulti e L4 di Oxyuris equi; adulti, L3 e L4 di Parascaris equorum; adulti di Trichostrongylus axeie Habronema muscae; adulti di Strongyloides westeri; L4 di Habronema spp.
• Adulti e stadi immaturi di Dictyocaulus arnfieldi.
• Microfilarie di Onchocerca spp.
• Gastrofili: stadi orali e gastrici di Gasterophilus spp., L2 e L3 di G. intestinalis.
• Dermatosi causate da larve cutanee di Habronema spp. e Draschia spp. (piaghe estive) e da microfilarie di Onchocerca spp. (oncocerchiasi cutanea).

Posologia

Via orale
Equini non DPA: 200 µg/kg p.v.
Una siringa contiene pasta sufficiente a trattare per via orale un cavallo di 600 kg alla dose raccomandata di 200 µg di principio attivo/kg p.v. Ciascun segno sullo stantuffo graduato della siringa corrisponde alla quantità di pasta sufficiente per il trattamento di 100 kg p.v..
Tutti i cavalli dell’allevamento/scuderia dovrebbero essere inclusi in un programma di controllo sistematico dei parassiti, con particolare attenzione alle giumente e ai puledri. I puledri dovrebbero essere trattati per la prima volta tra le 6 e le 8 settimane di età e il trattamento dovrebbe essere ripetuto a intervalli regolari. Il trattamento sistematico riduce l’eventualità di coliche e di arteriti causate dalle forme larvali di S. vulgaris.

Avvertenze

Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l’impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l’inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove i risultati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza a un particolare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad un’altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalità d’azione. Resistenza ai lattoni macrociclici (che includono l’ivermectina) è stata segnalata, in cavalli, per Parascaris equorum, in un certo numero di paesi dell’Unione Europea. Quindi l’uso di questo prodotto deve essere basato su informazioni epidemiologiche nazionali (regione, allevamento) sulla sensibilità di Parascaris equorum e indicazioni su come limitare ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici.
• Precauzioni speciali per l’impiego negli animali - Le avermectine non sono ben tollerate in tutte le specie. Casi di intolleranza sono riportati in cani, specialmente nei collies, Bobtail e razze correlate o incroci, ed anche in tartarughe e testuggini. Cani e gatti non devono avere accesso al prodotto per la potenziale reazione avversa correlata alla tossicità della ivermectina. Poiché l’ivermectina si lega altamente alle proteine plasmatiche, particolare attenzione dovrebbe essere fatta nel caso di animali malati o in condizioni nutrizionali associate a bassi livelli delle proteine plasmatiche. Quando si utilizza il prodotto si devono tenere in considerazione le politiche antielmintiche sia generali che locali.
• Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali - Durante la somministrazione del prodotto non mangiare o fumare. Gli operatori devono lavarsi le mani dopo l’impiego del prodotto. Evitare l’ingestione e il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare mabbondantemente con acqua e sapone. Le persone con ipersensibilità accertata all’ivermectina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale da parte dell’uomo, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli l’etichetta/foglietto illustrativo.
• Impiego durante la gravidanza e l’allattamento - Eqvalan pasta può essere impiegato nei cavalli di tutte le età. Le giumente possono essere trattate ad ogni stadio della gravidanza. Gli stalloni possono essere trattati senza alcun effetto negativo per la loro fertilità.
• Interazione con altri medicinali veterinari e altre forme d’interazione - L’ivermectina aumenta gli effetti dei GABA agonisti.
• Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario - Alla dose di 1,8 mg/kg p.v. (9 volte il dosaggio raccomandato) sono stati osservati sintomi modesti e transitori (risposta al riflesso pupillare rallentata e abbattimento). A dosaggi più elevati i sintomi osservati includevano midriasi, atassia, tremori, stupore, coma e morte; quelli meno gravi erano transitori. Nessun antidoto è stato identificato, tuttavia una terapia sintomatica può risultare di beneficio.
• Incompatibilità - Nessuna nota.

Tempi attesa

Non pertinente

Conservazione

Conservare a temperature inferiori a 30 °C.