ENROVET 50mg/ml 100ml

Composizione

1 ml contiene:
enrofloxacin 100 mg

Indicazioni

Vitelli, ovini, caprini, suini, cani, gatti
• Vitelli: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento dell’artrite acuta associata a micoplasmi, causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Mycoplasma bovis.
• Ovini: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli.
• Caprini: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli.
• Suini: trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Escherichia coli.
• Cani: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (incluse prostatite e terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite, otite (esterna/media) causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp.
• Gatti: trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (come terapia antibiotica aggiuntiva per piometra), infezioni cutanee e delle ferite causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina come ad es.: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp. e Proteus spp.

Posologia

EV, SC o IM
Vitelli: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg di enrofloxacina/kg p.v.) una volta al giorno per 3-5 giorni
• Artrite acuta associata a micoplasmi da ceppi sensibili all’enrofloxacina di Mycoplasma bovis: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg di enrofloxacina/kg p.v.) una volta al giorno per 5 giorni
Il medicinale può essere somministrato mediante iniezione EV lenta o SC. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati più di 10 ml.
Ovini e caprini: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg di enrofloxacina/kg p.v.) una volta al giorno per 3 giorni mediante SC. In ciascun sito di iniezione SC non devono essere somministrati più di 6 ml.
Suini: 0,5 ml/10 kg p.v.(pari a 2,5 mg di enrofloxacina/kg p.v.) IM una volta al giorno per 3 giorni
• Infezione del tratto gastrointestinale o setticemia da Escherichia coli: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg di enrofloxacina/kg p.v.) IM una volta al giorno per 3 giorni
Nei suini, l’iniezione deve essere effettuata nel collo, alla base dell’orecchio. In ciascun sito di iniezione IM non devono essere somministrati più di 3 ml.
Cani e gatti: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg di enrofloxacina/kg p.v.) SC una volta al giorno fino a 5 giorni
È possibile iniziare il trattamento con il prodotto iniettabile e mantenerlo con enrofloxacina in compresse. La durata del trattamento deve basarsi sulla durata del trattamento approvata per l’indicazione appropriata contenuta nell’ RCP del medicinale in compresse.

Avvertenze

• Precauzioni speciali per l’impiego negli animali - Tenere presenti le politiche antimicrobiche ufficiali e locali quando si usa il prodotto. L’utilizzo dei fluorochinoloni deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che abbiano o si ritiene possano avere una scarsa risposta ad altre classi di antimicrobici. Laddove possibile, i fluorochinoloni devono essere utilizzati esclusivamente sulla base dell’antibiogramma. Un uso del prodotto diverso dalle istruzioni indicate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto può aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e ridurre l’efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa del potenziale di resistenza crociata. Non somministrare a cani e gatti con disfunzioni del sistema nervoso centrale. L’enrofloxacina deve essere usata con cautela sugli animali epilettici o sugli animali affetti da disfunzioni renali. Nei cani l’enrofloxacina può danneggiare la cartilagine articolare durante la fase di rapido accrescimento. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg p.v. per 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L’uso di enrofloxacina in agnelli durante il periodo di accrescimento, alla dose raccomandata per 15 giorni, ha causato alterazioni istologiche nella cartilagine articolare, non associate a segni clinici.
• Precauzioni speciali particolari che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali - Il prodotto è una soluzione alcalina. Evitare il contatto diretto con la cute, a causa di sensibilizzazione, dermatite da contatto e possibili reazioni di ipersensibilità ai (fluoro)chinolonici. Indossare dei guanti. In caso di contatto con gli occhi o con la cute, sciacquare immediatamente con acqua. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Sciacquare immediatamente con acqua eventuali schizzi sulla pelle e negli occhi. Non mangiare, bere o fumare mentre si usa il prodotto. Prestare attenzione all’auto-iniezione del prodotto. In caso di iniezione accidentale rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo.
• Impiego durante la gravidanza e l’allattamento - Studi di laboratorio condotti in ratti e conigli non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni ma hanno evidenziato effetti fetotossici a dosi maternotossiche.
• Mammiferi - La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante la gravidanza e l’allattamento - Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile.
• Interazione con altri medicinali veterinari e altre forme di interazione - Si possono verificare effetti antagonistici in seguito alla somministrazione concomitante di macrolidi, tetracicline e fenicoli. L’enrofloxacina potrebbe interferire con il metabolismo della teofillina, riducendo la clearance della teofillina con conseguente aumento dei livelli plasmatici della teofillina. Occorre prestare attenzione durante l’impiego concomitante di flunixina ed enrofloxacina nei cani, per evitare reazioni avverse da farmaci. La riduzione della clearance del farmaco come conseguenza della somministrazione concomitante di flunixina ed enrofloxacina indica un’interazione tra queste sostanze durante la fase di eliminazione. Pertanto, nei cani, la somministrazione concomitante di enrofloxacina e flunixina aumenta l’AUC e l’emivita di eliminazione di flunixina, aumenta l’emivita di eliminazione e riduce la Cmax di enrofloxacina.
• Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario - Non superare la dose raccomandata. Non è disponibile alcun antidoto; in caso di sovradosaggio accidentale praticare un trattamento sintomatico. In studi condotti sugli animali di destinazione è stata registrata l’insorgenza di danni oculari in gatti che avevano ricevuto dosi superiori a 15 mg/kg una volta al giorno per 21 giorni consecutivi. È dimostrato che dosi di 30 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi possono provocare l’insorgenza di danni oculari irreversibili. Dosi di 50 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi possono provocare la cecità. In cani e gatti si può verificare mancanza di appetito e nausea in seguito a sovradosaggio. Un sovradosaggio può causare disfunzioni del sistema nervoso centrale e disfunzioni renali. Nei cani un sovradosaggio pari a 10 volte la dose consigliata può provocare sintomi neurologici quali atassia, tremore, nistagmi o convulsioni. Questi sintomi sono reversibili con la sospensione del trattamento. Non sono stati riscontrati segni di sovradosaggio nei suini in seguito alla somministrazione di dosi pari a cinque volte il dosaggio terapeutico raccomandato. In cani, bovini, ovini e caprini, non è stato documentato sovradosaggio.
• Incompatibilità - In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri prodotti veterinari.

Tempi attesa

Carne e visceri: 5 giorni (vitelli EV), 12 giorni (vitelli SC), 4 giorni (ovini), 6 giorni (caprini) e 13 giorni (suini).
Latte: uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano (vitelli), 3 giorni (ovini) e 4 giorni (caprini)

Conservazione

 Conservare il flacone nel cartone esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.