DEXAFAST 2mg/ml 100ml

Composizione

1 ml contiene:
desametasone (come fosfato di sodio) 2 mg

Indicazioni

Bovini, caprini, suini, cani, gatti, equini
Trattamento di condizioni infiammatorie o allergiche.
• Bovini: induzione al parto. Trattamento della chetosi primaria (acetonemia).
• Caprini: trattamento della chetosi primaria (acetonemia).
• Cavalli: trattamento di artriti, borsiti o tenosinoviti.

Posologia

IM (bovini, caprini, suini, cani, gatti, cavalli), EV (bovini, caprini, suini, cani, gatti cavalli), IA o peri-articolari (cavalli), SC (cani e gatti)
Usare normali tecniche asettiche. Per misurare piccole quantità inferiori a 1 ml del prodotto occorre utilizzare un’apposita siringa graduata per garantire la precisa somministrazione della dose corretta.
• Trattamento di condizioni infiammatorie o allergiche:
Bovini, capre, suini e cavalli: 1,5 ml/50 kg p.v. (pari a 0,06 mg di desametasone/kg p.v.)
Cani, gatti: 0,5 ml/10 kg p.v. (pari a 0,1 mg di desametasone/kg p.v.)
• Trattamento della chetosi primaria nei bovini e capre (acetonemia): 0,02 a 0,04 mg di desametasone/kg p.v. (bovini: 5-10 ml/500 kg p.v.; capre: 0,65-1,3 ml/65 kg p.v.) per singola iniezione IM, a seconda delle dimensioni dell’animale e della durata dei sintomi.
Occorre prestare attenzione a non eccedere nella dose per le razze delle Isole del Canale Dosi superiori (fino a 0,06 mg di desametasone/kg p.v.) saranno richieste se i sintomi sono presenti da tempo o se vengono trattati animali con recidiva.
• Induzione al parto (per evitare la macrosomia fetale e l’edema mammario nei bovini): 10 ml/500 kg p.v. (pari a 0,04 mg di desametasone/kg p.v. p.v.), dopo il giorno 260 di gravidanza. Il parto avverrà normalmente entro 48-72 ore.
• Trattamento di artriti, borsiti o tenosinovite nei cavalli: 10 ml/500 kg p.v. IA o peri-articolare. Queste quantità non sono specifiche e sono indicate semplicemente come guida. Le iniezioni negli spazi articolari o nella borsa devono essere precedute dalla rimozione di un volume equivalente di liquido sinoviale. È fondamentale una attenta asepsi. Il tappo può essere perforato in sicurezza fino a 100 volte. Si prega di selezionare il flaconcino delle dimensioni più appropriate in base alla specie di destinazione del trattamento. Quando si trattano gruppi di animali, utilizzare un ago di aspirazione per evitare un’eccessiva perforazione del tappo. L’ago di aspirazione deve essere rimosso dopo il trattamento.

Controindicazioni

Eccetto casi di emergenza, non utilizzare su animali affetti da diabete mellito, insufficienza renale, insufficienza cardiaca, iperadrenocorticismo o osteoporosi. Non utilizzare in caso di infezioni virali durante la fase viremica o in caso di infezioni micotiche sistemiche. Non utilizzare su animali affetti da ulcere gastrointestinali o corneali o demodicosi. Non somministrare per via intra-articolare se c’è evidenza di fratture, infezioni batteriche delle articolazioni e necrosi ossea asettica. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, ai corticosteroidi o a uno degli altri ingredienti del prodotto. Vedere anche il paragrafo ”Gravidanza e allattamento”.

Tempi attesa

Carne e visceri: 8 giorni (bovini, capre e cavalli), 2 giorni (suini IM) e 6 giorni (suini EV).
Latte: 72 ore (bovini e capre)
Uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumo umano.

Conservazione

Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese. Dopo la prima apertura del flaconcino, tenuto conto del periodo di validità dopo prima apertura indicato su questo foglietto illustrativo, l’utilizzatore deve calcolare la data entro cui l’eventuale prodotto non utilizzato deve essere smaltito. Tale data deve essere riportata nell’apposito spazio.